胎儿无创DNA检测是通过抽取孕妇的外周血进行检测，没有痛苦，也没有风险，所以很多孕妈妈会考虑做这个检测，那么胎儿无创基因检测费用是多少呢？这确实是个需要考虑的实际问题。
胎儿无创基因检测费用
胎儿无创基因检测费用在2000以上，大约是是唐氏筛查的10倍，做为筛查手段的一种，价格相对昂贵。但因医院所在地区不一样，城市消费水平不同，医院级别的差异，费用也会有所差别，不过不会低于2000块钱。
小贴士：
胎儿无创DNA检测虽然检出率很高，但是依然是产前筛查的一种技术手段，不能做为产前最终诊断。
胎儿无创DNA检测的适用人群
1、血清学筛查(也就是早孕时期的“唐氏综合症的筛查”，唐筛)显示为常见染色体非整倍体临界风险(例如：1/1000≤唐氏综合征风险值<1/270，1/1000≤18三体综合征风险值<1/350)的孕妇，上述的1/270和1/350分别是两种综合征高风险的截断值，该值由各个实验室根据5%假阳性及10%假阳性设定对应风险值，每个医院会略有不同，但都会出现在唐氏综合症的筛查报告中。
2、不宜进行羊水穿刺检查的患者，如先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈、母胎RH血型不合、胎盘前置状态等。
3、孕周错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但希望降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征唐氏综合征风险的孕妇。
无创DNA检查的准确性如何
无创DNA的原理是通过对母体血清中的游离DNA定量检查，准确性还是非常高的，可以达到99%甚至以上，基本可以排除13号、18号和21号染色体三体。
小贴士：
如果是早孕期双胎，然后一胎停育，或者前次妊娠有过染色体异常胎儿妊娠引产不足2年的患者，我们建议还是通过唐氏筛查或羊水穿刺进行检查为宜。
做无创基因产前检测是否需要空腹
做无创DNA检测前不需要空肚，常规的饮食对检测结果不会产生影响。
小贴士：
无创一般检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病，其他的检查不出来，而且准确率99%。
