先天性耳前瘘管是否严重是因人而异的。
对于没有症状的耳前瘘管就不那么严重，也无需处理，但如有局部瘙痒，有分泌物溢出或继发感染时，就要控制感染后进行手术治疗了。还有的复杂性瘘管，分叉多或者走行方向特殊，手术难度相应增大且复发几率较高。
在胚胎发育期，发育成耳廓的第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全所致。
国内抽样调查显示其发生率达1.2%，可一侧或双侧发病，单侧多于双侧，男女发病比例约4:1。这种先天性疾病有明显的遗传倾向，它一般单独发生，有时也会有腭裂、副耳廓、耳廓发育不全、遗传性耳聋等先天畸形同时发生。
1、耳前瘘管瘘口多位于耳轮脚前，另一端为盲管。盲端小管开口于外耳皮肤上，多见于耳轮脚前，少数可开口于耳轮的后上边缘、耳屏及耳垂。
2、通常瘘管窄小，且深浅、长短不一，常深入耳廓软骨内，可呈分支状。
3、管腔壁为复层扁平上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，挤压时有少量白色黏稠性或干酪样分泌物从管口溢出，平时无症状，继发感染时出现局部红肿疼痛或化脓。反复感染可形成囊肿或脓肿，破溃后则形成脓瘘或瘢痕。
1、对于没有症状的耳前瘘管无需处理;
2、局部瘙痒，有分泌物溢出或继发感染时，应予抗生素等抗感染治疗;
3、如果耳前瘘管继发脓肿形成，则需要行脓肿切开引流，局部换药等治疗;
4、待感染控制，局部痊愈后，再行瘘管切除术。
