药品名称：头孢拉定干混悬剂
药品类型：处方药
用途分类：抗生素类
贮藏方法：密封，在凉暗处保存
有 效 期：二年
成份：本品主要成份为头孢拉定。其化学名称为：(6R，7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1，4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。
分子式：C16H19N3O4S
分子量：349.40
性状：本品为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
1、本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。
2、药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。
3、少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
用法用量
用法：口服。本品加饮用水至瓶上瓶上60ml刻度线后摇匀成混悬液，使其成每5ml含泛捷复（头孢拉定）125mg或250mg，分次服用。混悬液室温贮放，7天内服用完；冰箱内贮放，14天内服用完。
用量：
1、儿童用量：按体重一次6.25～12.5mg/kg，每6小时一次。
2、成人用量：一次0.25～0.5g，每6小时一次，感染较严重者一次可增至1g，但一日总量不超过4g。
1、对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
2、在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意，头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
3、本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。
4、应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
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